A.Ⅰ期臨床試驗的受試者都是健康志愿者
B.Ⅱ期臨床試驗是將藥物用于患者志愿者,包括老人和兒童
C.Ⅲ期臨床試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗
D.Ⅳ期臨床試驗的患者同樣需要經(jīng)過嚴格選擇和控制
E.完成Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗后才可提交報告,申請藥品注冊或上市許可
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A.考察廣泛使用條件下藥物的罕見不良反應(yīng)
B.確定不同患者人群的劑量方案
C.評價特殊人群中使用的受益-風(fēng)險比
D.改進給藥劑量
E.發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)證
A.確定最大耐受劑量
B.確定最小耐受劑量
C.確定不同患者人群的劑量方案
D.發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)證
E.觀察普通人群中使用的受益-風(fēng)險比
A.研究藥物在人體的代謝和治療機制
B.尋找藥物合適劑量,藥物安全性考核
C.研究藥物療效和安全性
D.進行比較研究,了解治療效果
E.上市后大樣本觀察,尋找新適應(yīng)證
A.受試者的知情同意書
B.研究者手冊
C.研究者的簡歷
D.研究經(jīng)費預(yù)算
E.受試者的賠償和保險措施
A.倫理委員會的組成和活動不受臨床試驗組織和實施者的干擾和影響
B.至少由5人組成,包括醫(yī)學(xué)專業(yè)和非醫(yī)學(xué)專業(yè)人員
C.組成成員為專職人員
D.有權(quán)審查試驗方案的任何修改
E.臨床試驗只有在接到倫理委員會的書面同意后才能開始進行
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