A.特殊面容、智能落后、膚色異常和多發(fā)畸形
B.身矮、智能落后、皮膚粗糙
C.頭發(fā)黃、眼藍(lán)色、驚厥、智能落后
D.面容丑陋、耳聾、多發(fā)骨畸形
E.肥胖、身矮、肝腫大、低血糖
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A.47,XY(或XX),+21
B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
D.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
A.通貫掌是確診依據(jù)之一
B.屬于常染色體畸變
C.特殊面容
D.智力低下
E.活嬰中發(fā)生率約1/600~800
A.18三體綜合征
B.13三體綜合征
C.5P-綜合征
D.21三體綜合征
E.脆性X染色體綜合征
A.代謝性酸中毒
B.血清乳酸降低
C.生長(zhǎng)遲緩
D.多發(fā)畸形
E.嘔吐
A.47,XY(XX),+21
B.46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
C.46,XY(XX),47,XY(XX),+21
D.46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
E.45,XY(XX),-14,-21,+t(14q21q)
最新試題
為明確診斷,應(yīng)選哪項(xiàng)檢查()
如果此患兒ASO升高,補(bǔ)體C3降低,可能的診斷是()
此患兒最可能的診斷是()
不可能的診斷為()
該病例進(jìn)行下列檢查,其中哪一項(xiàng)是不正確的()
目前治療的重點(diǎn)是()
最合適的處理()
應(yīng)考慮的診斷為()
此患兒診斷是()
診斷可能為()