A.可決定給藥間隔
B.了解該藥與組織中生物大分子的結(jié)合程度
C.大體上可了解該藥的分布特點(diǎn)
D.已知血藥濃度可估算出藥物劑量
E.以上都正確
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A.微粒體酶系
B.非微粒體酶系
C.呼吸道菌叢酶系
D.腸道菌叢酶系
E.泌尿道菌叢酶系
A.麻醉藥在組織的溶解度
B.組織的血流量
C.組織的容積
D.吸入全麻藥的組織/血分配系數(shù)
E.動(dòng)脈血-組織間麻醉藥的分壓差
A.藥物擴(kuò)散的面積
B.生物膜兩側(cè)的分壓差(濃度差)
C.藥物在組織或血液的溶解度
D.藥物分子量
E.藥物的血漿半衰期
A.房室模型分為鏈狀模型和線性乳突模型
B.房室是理論上的空間組合
C.房室可分為封閉式和開放式兩類
D.房室模型有繁有簡(jiǎn),通用的是二室模型
E.開放二室模型是假設(shè)將身體分成二部分,即中央室和周邊室
A.血漿滲透壓等于5383mmHg
B.晶體滲透壓是小分子顆粒所產(chǎn)生滲透壓的總和
C.膠體滲透壓是大于30000的大分子所產(chǎn)生的滲透壓的總和
D.血漿滲透壓等于25mmHg
E.晶體滲透壓在保留血管內(nèi)水方面起作用大
最新試題
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促使血-腦脊液屏障開放的因素有()
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