A.乳酸菌計(jì)數(shù)選用改良MRS培養(yǎng)基
B.雙歧桿菌計(jì)數(shù)選用MRS 培養(yǎng)基
C.嗜熱鏈球菌計(jì)數(shù)選用MC培養(yǎng)基
D.乳酸菌計(jì)數(shù)選用BGLB培養(yǎng)基
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A.試樣經(jīng)處理后,導(dǎo)入原子吸收分光光度計(jì)中,原子化以后,吸收324.8nm共振線,其吸收值與銅含量成反比,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量
B.以銅標(biāo)準(zhǔn)溶液含量和對(duì)應(yīng)吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或計(jì)算直線回歸方程,試樣吸收值與曲線比較或帶入方程求得試樣中銅含量
C.有氯化鈉或其他物質(zhì)干擾時(shí),可以在進(jìn)樣前用硝酸銨或磷酸氫銨稀釋樣品
D.可以用石墨爐或火焰原子化
A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一法
D.相對(duì)保留值測(cè)量
A.1
B.2
C.3
D.4
A.10mg/ml
B.5mg/ml
C.10μg/ml
D.5μg/ml
A.干法灰化法
B.微波消解法
C.過(guò)硫酸銨灰化法
D.壓力消解法
A.甲醇
B.甲苯
C.乙醇
D.正庚烷
A.2.8×105
B.4×104
C.2.5×105
D.3×104
A.火焰原子吸收分光光度法
B.氣相色譜法
C.液相色譜法
D.冷原子吸收分光光度法
A.標(biāo)準(zhǔn)加入法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.外標(biāo)法
D.歸一化法
A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.外標(biāo)法
D.歸一化法
最新試題
配制茚三酮試液需用()溶解。
在煎炸過(guò)程中,由于食用油在高溫環(huán)境和水分作用下連續(xù)反復(fù)使用,將發(fā)生一系列反應(yīng),生成()等化合物,這些化合物比甘油三酸脂分子極性大,被稱為極性組分。
對(duì)于硼酸檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性的樣品,樣品處置方法不正確的是()
()不能達(dá)到降低誤差的目的。
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下列選項(xiàng)中哪些屬于食品快速檢測(cè)技術(shù)的特點(diǎn)()
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