單項(xiàng)選擇題非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是（）

A.對受體無親和力
B.具有內(nèi)在活性
C.可抑制激動藥的最大效能
D.當(dāng)激動藥劑量增加時，仍然達(dá)到原有效應(yīng)
E.使激動藥量一效曲線平行右移


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1.單項(xiàng)選擇題某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離，其pKa值為（）

A.6
B.5
C.4
D.3
E.2

2.單項(xiàng)選擇題藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入（）

A.細(xì)胞內(nèi)的過程
B.細(xì)胞外液的過程
C.血液循環(huán)的過程
D.胃腸道的過程
E.作用部位的過程

3.單項(xiàng)選擇題阿托品用于解除胃腸痙攣時引起的口干，稱為藥物的（）

A.毒性反應(yīng)
B.副作用
C.治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題效能反映藥物的（）

A.內(nèi)在活性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.與受體的親和力
D.脂溶性
E.生物利用度

5.單項(xiàng)選擇題阿司匹林過量中毒，為了加速其排泄，應(yīng)采取的措施是（）

A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E.酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體特征的描述不正確的是（）

A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有不可逆性
C.與配體結(jié)合具有特異性
D.與配體之間具有高親和力
E.對配體的識別具有高靈敏性

7.單項(xiàng)選擇題下列何類藥物屬殺菌藥（）

A.青霉素類
B.氯霉素類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.磺胺類
E.四環(huán)素類

8.多項(xiàng)選擇題轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合零級動力學(xué)過程的藥物是（）

A．乙醇
B．阿托品
C．苯巴比妥
D．苯妥英鈉
E．氯丙嗪

9.多項(xiàng)選擇題有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是（）

A．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)
B．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E．大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級動力學(xué)過程

10.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥峰濃度韻敘述正確的是（）

A．指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B．是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)
C．是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)
D．是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)
E．常被用于制劑的質(zhì)量評價(jià)