A.通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)
E.原位PCR技術(shù)(in situPCR,ISPCR)
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A.點(diǎn)突變包括轉(zhuǎn)換和顛換
B.插入2個(gè)bp可引起移碼突變
C.突變可引起基因型改變
D.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
E.缺失一個(gè)bp則引起移碼突變
A.RNA聚合酶核心酶-DNA-pppGpN′-OH
B.RNA聚合酶核心酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
C.RNA聚合酶全酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
D.RNA聚合酶全酶-DNA-pppGpN′-OH
E.亞基-DNA-pppGpN′-OH
A.有DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶參加
B.有DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加
C.為半保留復(fù)制
D.以四種dNMP為原料
E.合成方式包括復(fù)制、修復(fù)和反轉(zhuǎn)錄
A.操縱子調(diào)控系統(tǒng)由啟動(dòng)子、操縱基因和結(jié)構(gòu)基因組成
B.操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式
C.阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄
D.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄
E.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合阻遏轉(zhuǎn)錄
最新試題
真核生物DNA復(fù)制中起主要作用的酶是()。
其體內(nèi)轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物摻入RNA分子中破壞RNA的結(jié)構(gòu)與功能()。
參與hnRNA的剪接和轉(zhuǎn)運(yùn)的是()
真核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。
改變戊糖結(jié)構(gòu)的核苷類似物()。
以RNA為模板指導(dǎo)DNA的合成()。
需要兩個(gè)雜交過(guò)程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法()。
可以穩(wěn)定已解開(kāi)的DNA單鏈的是()。
原核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。
通過(guò)修飾引物的5′端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。()。