A.危害評估工作應做在開展實驗工作之前
B.應由有工作經(jīng)驗的人編寫危害評估
C.要充分考慮到工作人員在實驗活動中的風險
D.應不定期進行階段性再評估
E.應制定相應的防護措施
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A.對原始記錄的任何更改應有修改人簽字并注明日期
B.實驗室應建立對實驗活動記錄進行識別、收集、存放、維護等程序
C.實驗記錄僅能以紙質(zhì)形式存儲
D.實驗室應具備適宜的實驗記錄存放條件
E.所有記錄應易于閱讀,便于檢索
A.僅記錄好相關(guān)數(shù)據(jù)
B.對實驗過程真實、詳細的描述
C.完成實驗后依賴記憶做記錄
D.記錄好相關(guān)結(jié)果
E.可以預測相關(guān)結(jié)果
A.實行雙人雙鎖管理
B.領用、銷毀菌株必須進行登記
C.菌株為便于使用可以隨時存放在臨時冰箱
D.發(fā)現(xiàn)菌株丟失時,立即進行報告
E.需要單位經(jīng)過申請和審批程序
A.通風過濾系統(tǒng)
B.電壓穩(wěn)定系統(tǒng)
C.生物安全柜和個人防護裝置
D.實驗室設施結(jié)構(gòu)
E.空氣回收系統(tǒng)
A.國家認可
B.省級認可
C.市級認可
D.實驗室認可
E.不用認可
最新試題
玻璃儀器與金屬器物的滅菌()。
一級生物安全柜()。
《人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法》規(guī)定,三級以上生物安全實驗室認可的部門是()。
實驗記錄是指()。
生物安全柜的作用是()。
根據(jù)美國臨床實驗室標準委員會規(guī)定,藥敏實驗結(jié)果報告中,“S”代表()。
壓力容器需由具有資質(zhì)的部門進行安全和質(zhì)量檢測的頻率要求是()。
在生物安全實驗室內(nèi),關(guān)于手套使用的注意要點,不正確的是()。
在生物安全實驗室從事病原微生物試驗人員,工作前應進行健康體檢并建立健康檔案,應采集()。
對于以下實驗室內(nèi)菌(毒)株的管理,不正確的是()。