A.試劑與材料的生產(chǎn)商、供應(yīng)商和發(fā)證部門(mén)的資質(zhì)評(píng)估
B.試劑與材料的評(píng)估、選購(gòu)、確認(rèn)
C.試劑與材料的保存、使用
D.試劑與材料的監(jiān)控
E.庫(kù)存管理
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A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D.Ⅳ
E.Ⅴ
A.食品、飲料及類(lèi)似物品食品、飲料及類(lèi)似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用
B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)指定區(qū)域可吸煙
C.禁止在工作區(qū)內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡
D.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染
E.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
A.明確規(guī)定血液放行的職責(zé)，放行人員應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)和考核合格，并經(jīng)過(guò)授權(quán)，才能承擔(dān)放行工作，質(zhì)量管理人員應(yīng)該監(jiān)控血液的放行
B.清查每批血液中的所有不合格血液，準(zhǔn)確無(wú)誤并安全轉(zhuǎn)移處置后，才能放行合格血液
C.確定每批血液中所有制備的合格血液，并貼上合格血液標(biāo)簽，經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)放行后，才能從隔離庫(kù)轉(zhuǎn)移到供臨床發(fā)放的合格血液儲(chǔ)存庫(kù)
D.對(duì)每批血液的放行進(jìn)行記錄
E.所有不合格的血液經(jīng)過(guò)清點(diǎn)核實(shí)，交給質(zhì)量負(fù)責(zé)人處置
A.無(wú)償獻(xiàn)血的血液可以用于臨床，必要時(shí)可以買(mǎi)賣(mài)
B.血站可以將無(wú)償獻(xiàn)血的血液出售給單采血漿站
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將無(wú)償獻(xiàn)血的血液出售給血液制品生產(chǎn)單位
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將無(wú)償獻(xiàn)血的血液出售給單采血漿站
E.凡無(wú)償獻(xiàn)血的血液，均不得買(mǎi)賣(mài)
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
E.三十年
最新試題
衛(wèi)生部根據(jù)全國(guó)醫(yī)療資源配置、臨床用血需求，制定全國(guó)采供血機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃指導(dǎo)原則，并負(fù)責(zé)全國(guó)血站建設(shè)規(guī)劃的指導(dǎo)。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)前款規(guī)定，結(jié)合本行政區(qū)域人口、醫(yī)療資源、臨床用血需求等實(shí)際情況和當(dāng)?shù)貐^(qū)域衛(wèi)生發(fā)展規(guī)劃，制定本行政區(qū)域血站設(shè)置規(guī)劃，報(bào)哪級(jí)批準(zhǔn)，并報(bào)衛(wèi)生部備案（）。
實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理的目的如下，但哪條說(shuō)法不準(zhǔn)確（）。
省、自治區(qū)、直轄市根據(jù)服務(wù)區(qū)域內(nèi)社會(huì)的下列情況確定服務(wù)區(qū)域內(nèi)所需要的采供血機(jī)構(gòu)類(lèi)別、級(jí)別、數(shù)量、規(guī)模及分布及其服務(wù)區(qū)范圍，其中不包括哪一項(xiàng)（）。
《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定，質(zhì)量體系文件應(yīng)覆蓋（）。
建立和實(shí)施血液運(yùn)輸?shù)墓芾沓绦?，確保血液在完整的冷鏈中運(yùn)輸。冷鏈的要求是（）。
中心血庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)置在中心血站服務(wù)覆蓋不到的哪級(jí)醫(yī)院之內(nèi)（）。
縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)采供血活動(dòng)履行下列職責(zé)，但不包括（）。
《血站管理辦法》經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，于2005年11月17日以中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部第44號(hào)令發(fā)布，自何時(shí)起施行（）。
單采漿站年采集量不少于幾噸（）。
哪級(jí)以上各級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督管理獻(xiàn)血工作（）。