A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序性文件
C.作業(yè)文件
D.質(zhì)量記錄
E.質(zhì)量計(jì)劃
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A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序性文件
C.作業(yè)文件
D.質(zhì)量記錄
E.質(zhì)量計(jì)劃
A.2個(gè)
B.3個(gè)
C.4個(gè)
D.5個(gè)
E.6個(gè)
A.質(zhì)量控制
B.質(zhì)量策劃
C.產(chǎn)品檢驗(yàn)
D.質(zhì)量改進(jìn)
E.質(zhì)量保證
A.質(zhì)量策劃
B.質(zhì)量控制
C.質(zhì)量監(jiān)督
D.質(zhì)量改進(jìn)
E.以上均正確
A.過(guò)程質(zhì)量控制
B.人員培訓(xùn)與質(zhì)量意識(shí)教育
C.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)制定
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
E.環(huán)境和環(huán)節(jié)衛(wèi)生的質(zhì)量控制
最新試題
我國(guó)自1988年正式推廣GMP以來(lái)，先后于哪年進(jìn)行了二次修訂（）。
全面質(zhì)量管理蘊(yùn)涵著幾方面的含義，下面哪種含義不包括在內(nèi)（）。
關(guān)于ISO9000以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。
質(zhì)量保證是質(zhì)量管理的一部分，通過(guò)哪些活動(dòng)來(lái)確保產(chǎn)品（服務(wù)）持續(xù)的符合所確定的標(biāo)準(zhǔn)（）。
《血站管理辦法》是衛(wèi)生部在哪一年實(shí)施的（）。
下列哪項(xiàng)說(shuō)法是不正確的（）。
全面質(zhì)量管理對(duì)保證安全輸血中不準(zhǔn)確的描述是（）。
什么是質(zhì)量管理的基礎(chǔ)（）。
最高管理者根據(jù)質(zhì)量方針和目標(biāo)，對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行規(guī)律性評(píng)價(jià)時(shí)，可針對(duì)體系的以下方面，但不包括（）。
質(zhì)量目標(biāo)是組織制定的相對(duì)時(shí)期內(nèi)，在質(zhì)量方面所追求的目標(biāo)和指標(biāo)，其性質(zhì)不正確的是哪項(xiàng)（）。