已知在催化劑作用下,乙烯氣體與液體水反應(yīng)生成乙醇水溶液,其反應(yīng)為
C2H4(g)+H2O(l)=C2H5OH(aq)
298K時(shí)純乙醇的蒸汽壓為7.60×103Pa,乙醇水溶液在其標(biāo)準(zhǔn)態(tài)(即c=1mol·dm-3),乙醇的蒸汽壓為5.33×102Pa;C2H5OH(l),H2O(l)和C2H4(g)的標(biāo)準(zhǔn)生成吉布斯自由能分別為-1.748×105、-2.372×105和6.818×104J·mol-1。試計(jì)算此水合反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)。
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在電解過程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。