單項(xiàng)選擇題某片劑的有效期為2年，請(qǐng)根據(jù)以下情景選擇合適的有效期標(biāo)注形式。其生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年10月30日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期24個(gè)月


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4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品追溯體系管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位通過(guò)信息化手段建立藥品追溯系統(tǒng)，及時(shí)準(zhǔn)確記錄、保存藥品追溯數(shù)據(jù)，形成互聯(lián)互通藥品追溯數(shù)據(jù)鏈
B.藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責(zé)任，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)配合藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)，建成完整藥品追溯系統(tǒng)
C.藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)按照要求對(duì)相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行記錄，藥品追溯數(shù)據(jù)記錄和憑證保存五年
D.藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責(zé)任，可以自建藥品追溯系統(tǒng)，也可以采用第三方技術(shù)機(jī)構(gòu)提供的藥品追溯系統(tǒng)

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥師的主要職責(zé)不包括（）

A.負(fù)責(zé)臨床藥物治療
B.開(kāi)展藥學(xué)查房
C.參加查房、會(huì)診
D.開(kāi)展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合拆零藥品管理要求的行為是（）

A.負(fù)責(zé)拆零銷(xiāo)售的人員經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)
B.拆零銷(xiāo)售藥品必須提供藥品說(shuō)明書(shū)原件
C.拆零銷(xiāo)售的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)
D.拆零藥品在定期檢查陳列和存放藥品時(shí)需要重點(diǎn)檢查

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，終身禁正從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的違法行為是（）

A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的
C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣產(chǎn)品的
D.配制醫(yī)院制劑在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中給予、收受回扣或者其他不正當(dāng)利益的，應(yīng)該給予相關(guān)單位的行政處罰不包括（）

A.由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得，并處三十萬(wàn)元以上三百萬(wàn)元以下的罰款
B.情節(jié)嚴(yán)重的，五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.情節(jié)嚴(yán)重的，由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.情節(jié)嚴(yán)重的，移交藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證

9.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷(xiāo)售下列物質(zhì)應(yīng)處“十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑，并處罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)”處罰的是（）

A.致人中度殘疾的假藥
B.致人中度殘疾的劣藥
C.造成輕度殘疾的劣藥
D.造成重度殘疾的假藥

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