單項(xiàng)選擇題一次性醫(yī)用注射器外觀檢查不包括的內(nèi)容有()。

A.潔凈度
B.潤滑性能
C.內(nèi)表面
D.刻度標(biāo)尺
E.外套卷邊檢查


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1.單項(xiàng)選擇題壓力蒸汽滅菌器要求,不正確的是()。

A.門框與橡膠墊圈無損壞,平整
B.門的鎖扣靈活、有效。對(duì)手提式與立式壓力蒸汽滅菌器,主體與頂蓋無裂縫和變形
C.壓力表在蒸汽排盡時(shí)停留在最高點(diǎn)
D.關(guān)好門,通蒸汽,無漏氣
E.安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度(一般高于滅菌所需壓力10%左右)時(shí)被沖開

2.單項(xiàng)選擇題一次性使用血袋熱原檢查的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。

A.應(yīng)無細(xì)菌
B.應(yīng)無病毒
C.應(yīng)無真菌
D.應(yīng)無致熱原
E.應(yīng)無霉菌

3.單項(xiàng)選擇題濃縮少白紅細(xì)胞中有關(guān)白細(xì)胞殘留質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的描述,正確的是()。

A.200mL全血制備:≤2.5×106,400mL全血制備:≤5×106,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
B.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×108,400mL全血制備:≤5×108,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
C.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×106,400mL全血制備:≤5×106,可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
D.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×107,400mL全血制備:≤5×107,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
E.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×109,400mL全血制備:≤5×109,可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題一次性醫(yī)用注射器散包裝上不應(yīng)有下列標(biāo)志()。

A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號(hào)及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用

最新試題

采集血液時(shí),采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量的()。

題型:單項(xiàng)選擇題

滅菌后,隨物品取出生物指示劑,接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上,培養(yǎng)的溫度和時(shí)間是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

洗滌紅細(xì)胞血漿蛋白清除率的標(biāo)準(zhǔn)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

儲(chǔ)血設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)方法室使用經(jīng)計(jì)量部門標(biāo)定的溫差電偶溫度計(jì)測(cè)定儲(chǔ)血設(shè)備的溫度,溫差電偶溫度計(jì)的精確度為()

題型:單項(xiàng)選擇題

當(dāng)冷藏箱(庫)的儲(chǔ)存溫度降低或升高至一定溫度時(shí),溫度失控報(bào)警系統(tǒng)要求以聲光方式發(fā)出警報(bào),這一溫度范圍是()

題型:單項(xiàng)選擇題

采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量±10%,每月至少檢查1次,檢查數(shù)量應(yīng)為當(dāng)日庫存數(shù)的()。

題型:單項(xiàng)選擇題

該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

壓力蒸汽滅菌器中,消毒物品的裝放要求不正確的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

單采新鮮冰凍血漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,蛋白含量為()

題型:單項(xiàng)選擇題

生物指示劑有芽胞菌片與培養(yǎng)基混合裝的指示管。所用生物指示劑中()

題型:單項(xiàng)選擇題