A.≥25mg
B.≥50mg
C.≥75mg
D.≥100mg
E.≥150mg
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A.±0.1℃
B.±0.5℃
C.±1℃
D.±1.5℃
E.±2℃
A.Nageotte計(jì)數(shù)盤(pán)計(jì)數(shù)方法
B.普通計(jì)數(shù)盤(pán)顯微鏡計(jì)數(shù)
C.細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)
D.流式細(xì)胞儀計(jì)數(shù)
E.Faccote計(jì)數(shù)盤(pán)計(jì)數(shù)方法
A.≤5CFU/m2
B.≤8CFU/m2
C.≤10CFU/m2
D.≤12CFU/m2
E.≤15CFU/m2
A.≥70%
B.≥75%
C.≥80%
D.≥85%
E.≥90%
A.置37℃溫箱培養(yǎng)48小時(shí),觀察結(jié)果
B.置37℃溫箱培養(yǎng)24小時(shí),觀察結(jié)果
C.置30~35℃溫箱培養(yǎng)24小時(shí),觀察結(jié)果
D.置30~35℃溫箱培養(yǎng)48小時(shí),觀察結(jié)果
E.置37℃溫箱培養(yǎng)72小時(shí),觀察結(jié)果
最新試題
壓力蒸汽滅菌器中,消毒物品的裝放要求不正確的是()。
一次性使用血袋的熱原檢查方法是()。
質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法,檢查頻率是()。
儲(chǔ)血設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)方法室使用經(jīng)計(jì)量部門(mén)標(biāo)定的溫差電偶溫度計(jì)測(cè)定儲(chǔ)血設(shè)備的溫度,溫差電偶溫度計(jì)的精確度為()
采血、成分制備人員手細(xì)菌菌落檢查,檢查頻率和標(biāo)準(zhǔn)是()。
洗滌紅細(xì)胞血漿蛋白清除率的標(biāo)準(zhǔn)()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
采集血液時(shí),采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量的()。