單項選擇題以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
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1.單項選擇題藥品質(zhì)量的管理方法是（）
A.藥品檢驗
B.藥品標準
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
2.單項選擇題執(zhí)行留樣觀察制度，滅菌制劑留樣至該批制劑用完后（）
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
3.單項選擇題執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后（）
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
4.單項選擇題留樣觀察期內(nèi)，輸液每幾個月檢查一次（）
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
5.單項選擇題留樣觀察期內(nèi)，輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次（）
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
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關于醫(yī)院藥檢室工作說法錯誤的是（）
題型：單項選擇題
有效期藥品制劑保存至有效期后（）
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下列關于藥檢人員職責的敘述，錯誤的是（）
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執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后（）
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醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設置的組成不包括（）
題型：單項選擇題