A.產(chǎn)品和服務(wù)
B.過程
C.質(zhì)量管理體系
D.以上全部
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A.控制要求
B.可追溯性要求
C.監(jiān)視和測量要求
D.顧客的要求
A.所有的生產(chǎn)和服務(wù)過程
B.與產(chǎn)品檢驗活動有關(guān)的過程
C.過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視和測量加以驗證的過程
D.以上所有過程
A.應(yīng)糾正不合格輸出
B.應(yīng)保留不合格描述及后續(xù)措施的形成文件的信息
C.對所有不合格品均應(yīng)采取糾正措施
D.以上都正確
A.頻次
B.方法
C.審核范圍
D.審核報告
A.采取措施予以控制
B.糾正
C.糾正措施
D.處置產(chǎn)生的后果
A.污染控制
B.保護
C.儲存
D.包裝
A.確保外部提供的過程保持在其質(zhì)量管理體系的控制之中
B.規(guī)定對外部供方的控制及其輸出結(jié)果的控制
C.考慮外部提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù)對組織穩(wěn)定地提供滿足顧客要求和適用的法律法規(guī)要求的能力的潛在影響
D.確定必要的驗證或其他活動,以確保外部提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù)滿足要求
A.不允許使用或交付不合格品
B.識別和控制不合格品是為了防止其非預(yù)期的使用或交付
C.根據(jù)不合格品的性質(zhì)和影響,可以采取不同的處置方法
D.得到授權(quán)人員批準(zhǔn),適用時得到顧客批準(zhǔn),所有不合格品都可以讓步使用、放行或接收
A.最高管理者批準(zhǔn)
B.有關(guān)授權(quán)人批準(zhǔn)
C.適用時經(jīng)顧客批準(zhǔn)
D.以上都可以
A.每次審核應(yīng)覆蓋所有部門和場所
B.審核員不能審核自己的工作
C.審核中發(fā)現(xiàn)不合格,應(yīng)及時采取必要的糾正和糾正措施
D.審核的結(jié)果應(yīng)報告給相關(guān)管理部門
最新試題
生產(chǎn)和銷售調(diào)味品應(yīng)取得食品許可證這是在滿足()要求。
質(zhì)量管理體系形成文件的信息的多少與詳略程度取決于()
依據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)要求測量溯源時,測量設(shè)備應(yīng)()
關(guān)于監(jiān)視和測量資源說法正確的是()
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.5.1,組織在進行生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認時,確認應(yīng)證實()
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.3,()對于產(chǎn)品和服務(wù)提供的后續(xù)過程應(yīng)是充分的。
GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)中要求的法律法規(guī)是指()。
內(nèi)部審核的目的是確定質(zhì)量管理體系是否()。
組織應(yīng)()過程運行所需要的環(huán)境,以獲得合格產(chǎn)品和服務(wù)。
以下哪些方面體現(xiàn)了質(zhì)量管理體系的績效和有效性?()