A、增大
B、減少
C、不變
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A、增大
B、減少
C、不變
A、兩單體等物質(zhì)量
B、轉(zhuǎn)化率不高
C、2-2體系
D、壓力不高
A、反應(yīng)時(shí)間延長，分子量不變，轉(zhuǎn)化率增大
B、反應(yīng)時(shí)間延長，分子量減小，轉(zhuǎn)化率增大
C、反應(yīng)時(shí)間延長，分子量增大，轉(zhuǎn)化率增大
D、反應(yīng)時(shí)間延長，分子量增大，轉(zhuǎn)化率基本不變
A、223℃時(shí)對苯二甲酸與乙二醇聚合生產(chǎn)滌綸（K＝0.51A、2a－A－aaa＋5b－R－b＋R－a
B、222℃時(shí)己二酸與己二胺聚合生產(chǎn)尼龍－66（K＝365）
C、222℃時(shí)ω－氨基己酸聚合生產(chǎn)尼龍－6（K＝480）
A、減小
B、增大
C、不變
A、氯乙烯和苯乙烯
B、己二胺和癸二酸
C、癸二胺和己二酸
A、240
B、120
C、174
A、丙三醇和苯酐
B、對苯二甲酸和乙二醇
C、己二酸和己二胺
D、ω－氨基酸
A、控制轉(zhuǎn)化率
B、調(diào)節(jié)分子量
C、凝膠點(diǎn)預(yù)測
D、控制聚合速率
A、碳鏈、雜鏈、元素有機(jī)和無機(jī)聚合物
B、天然、人造和合成聚合物
C、通用高分子材料和功能高分子材料
最新試題
有機(jī)玻璃板用（）法制備。
在丙烯配位聚合反應(yīng)中，引發(fā)劑TiCl3屬于（）
乳液聚合中聚合反應(yīng)的主要場所在（）
能引發(fā)丙烯進(jìn)行聚合反應(yīng)的引發(fā)劑是（）
陽離子聚合的阻聚劑是（）
能提高聚合物的分子量而不降低聚合反應(yīng)速率的是（）
二元共聚合反應(yīng)中，單體主要消耗在（）
能引發(fā)乙烯聚合得到高密度聚乙烯的引發(fā)劑是（）
苯乙烯自由基聚合工藝中能使聚合速率和聚合度同時(shí)提高的聚合方法是（）
懸浮聚合的關(guān)鍵問題是（）