A.ΔU、ΔH、ΔS、ΔV
B.ΔS、ΔA、ΔV、ΔG
C.ΔT、ΔG、ΔS、ΔV
D.ΔU、ΔA、ΔH、ΔV
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A.理想氣體的等溫膨脹
B.孤立體系的任意過程
C.在100℃，101325Pa下1mol水蒸發(fā)成水汽
D.絕熱可逆過程
A.ΔＳ＝０
B.ΔＧ＝０
C.ΔH＝０
D.ΔＵ＝０
A.ΔＵ＞０
B.ΔＳ＝０
C.ΔＳ＞０
D.ΔＳ＜０
A.ΔG≤W’在做非體積功的各種熱力學(xué)過程中都成立
B.在等溫等壓且不做非體積功的條件下，對于各種可能的變動，系統(tǒng)在平衡態(tài)的吉氏函數(shù)最小
C.在等溫等壓且不做非體積功時，吉氏函數(shù)增加的過程不可能發(fā)生
D.在等溫等壓下，一個系統(tǒng)的吉氏函數(shù)減少值大于非體積功的過程不可能發(fā)生
A.等溫等壓且非體積功為零的可逆過程
B.等溫等壓且非體積功為零的過程
C.等溫等容且非體積功為零的過程
D.可逆絕熱過程
最新試題
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。