A.ΔS體+ΔS環(huán)>0
B.ΔS體+ΔS環(huán)<0
C.ΔS體+ΔS環(huán)=0
D.ΔS體+ΔS環(huán)的值無法確定
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A.ΔS體>0
B.ΔS體<0
C.ΔS體=0
D.難以確定
A.44.1J
B.15.4J
C.-44.1J
D.-15.4J
A.ΔS=nRTln(p1/p2)
B.ΔS=nRTln(V2/V1)
C.ΔS=nRln(p2/p1)
D.ΔS=nRln(V2/V1)
A.2.531J•K-1
B.5.622J•K-1
C.25.31J•K-1
D.56.22J•K-1
A.19.14J•K-1,-19.14J•K-1,0
B.-19.14J•K-1,19.14J•K-1,0
C.19.14J•K-1,0,0.1914J•K-1
D.0,0,0
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?