A.多發(fā)性骨髓瘤
B.急性淋巴細(xì)胞白血病
C.胰腺癌
D.非小細(xì)胞肺癌
E.胃腸間質(zhì)瘤
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A.28次
B.15次
C.22次
D.18次
E.30次
A.3500cGy
B.4000cGy
C.4500cGy
D.5500cGy
E.6000cGy
A.4~6周
B.1~2周
C.3~4周
D.2~3周
E.6~8周
A.在進(jìn)行等效生物劑量換算時(shí),要根據(jù)腫瘤本身的生物學(xué)規(guī)律選擇合適的數(shù)學(xué)模型
B.改變常規(guī)治療計(jì)劃時(shí)應(yīng)該保持相等生物效應(yīng)所需的總劑量
C.當(dāng)放療不良反應(yīng)導(dǎo)致治療中斷時(shí)間較長,要根據(jù)腫瘤生物學(xué)規(guī)律重新評價(jià)生物效應(yīng)劑量
D.當(dāng)放療不良反應(yīng)導(dǎo)致治療中斷時(shí)間較長,仍可按照原計(jì)劃進(jìn)行
E.不同階段放射治療等效生物劑量可以直接相加
A.8~12h
B.1~2h
C.4~8h
D.3~4h
E.12~24h
最新試題
遠(yuǎn)期毒性主要為腎臟毒性的是()。
通過臨床體格檢查和各種影像診斷手段確定的腫瘤大體范圍()。
發(fā)生于20世紀(jì)40~50年代()。
惡性淋巴瘤患者開始治療前應(yīng)接受的手術(shù)稱為()。
進(jìn)行ZD1839不同劑量療效和安全性研究的臨床試驗(yàn)是()。
生物堿類化療藥()。
研究ZD1839聯(lián)合化療療效的臨床試驗(yàn)是()。
靶向治療作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
腫瘤經(jīng)照射一段時(shí)間后,細(xì)胞的乏氧水平可以低于照射前,是由于()。
在常規(guī)放射治療中,全膀胱的放射耐受量為()。