A.100db
B.200db
C.50db
D.300db
E.400db
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A.6位
B.8位
C.10位
D.12位
E.16位
A.數(shù)字式心電圖機(jī)
B.模擬式心電圖機(jī)
C.圖文式心電圖機(jī)
D.激光式心電圖機(jī)
E.以上都不是
A.1mV±5%
B.2mV±5%
C.3mV±5%
D.4mV±5%
E.5mV±5%
A.6導(dǎo)聯(lián)
B.8導(dǎo)聯(lián)
C.11導(dǎo)聯(lián)
D.12導(dǎo)聯(lián)
E.3導(dǎo)聯(lián)
A.右手臂
B.左手臂
C.右腳
D.左腳
E.以上都不是
A.右手臂
B.左手臂
C.右腳
D.左腳
E.以上都不是
A.右手臂
B.左手臂
C.右腳
D.左腳
E.以上都不是
A.交直流電源選擇
B.DC-DC變換器
C.電池充電電路
D.自耦變壓器
E.以上都不是
最新試題
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進(jìn)口申請()?
醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?