A.細(xì)胞凋亡是細(xì)胞自我更新的一種方式
B.出現(xiàn)皺縮,凋亡小體等形態(tài)的變化
C.在形態(tài)變化之后出現(xiàn)DNA的斷裂
D.DNA的斷裂有規(guī)律,出現(xiàn)ladder(梯)的典型特征
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A.T淋巴細(xì)胞
B.B淋巴細(xì)胞
C.紅細(xì)胞
D.干細(xì)胞
A.卵裂-囊胚形成-原腸胚形成-器官發(fā)生
B.卵裂-原腸胚形成-囊胚形成-器官發(fā)生
C.卵裂-原腸胚形成-器官發(fā)生-囊胚形成
D.囊胚形成-卵裂-原腸胚形成-器官發(fā)生
A.RNA
B.DNA
C.非組蛋白
D.組蛋白
A.Bax
B.bcl-2
C.c-myc
D.ras
A.線粒體
B.質(zhì)體
C.中心體
D.微粒體
E.多囊體
A.DNA開(kāi)始復(fù)制
B.核膜逐漸消失
C.核仁逐漸消失
D.紡錘體開(kāi)始形成
A.相同的DNA 相同的mRNA 不同的蛋白質(zhì)
B.相同的DNA 不同的mRNA 不同的蛋白質(zhì)
C.相同的DNA 相同的mRNA 相同的蛋白質(zhì)
D.不同的DNA 不同的mRNA 不同的蛋白質(zhì)
A.細(xì)線期
B.偶線期
C.粗線期
D.雙線期
E.終變期
A.細(xì)線期
B.偶線期
C.粗線期
D.雙線期
E.終變期
A.G1期
B.G0期
C.G2/M期
D.S期
最新試題
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?