A.藥品名稱(chēng)、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
B.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
C.藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
D.藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
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A.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
B.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
C.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
D.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
A.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
B.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
C.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
D.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
A.使用及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
B.經(jīng)營(yíng)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
C.生產(chǎn)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
D.購(gòu)銷(xiāo)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售
B.在市場(chǎng)上銷(xiāo)售
C.在醫(yī)院銷(xiāo)售
D.在市場(chǎng)上變相銷(xiāo)售
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)后,方可配制
B.新藥證書(shū)后,方可配制
C.制劑批準(zhǔn)文號(hào)后,方可配制
D.制劑批文后,方可配制
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)
B.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)
C.衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)
D.省級(jí)人民政府提出申請(qǐng)
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
最新試題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
人的本質(zhì)是()
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。