A.疾病在實驗組/對照組中的預(yù)期發(fā)生率越低,需要的樣本量越大
B.實驗組和對照組結(jié)局事件比較指標(biāo)的差異越小,需要的樣本量越大
C.第一類錯誤(α)取0.01時,所需的樣本量比0.05時大
D.第二類錯誤(β)取0.10時,所需的樣本量比0.20時小
E.雙側(cè)檢驗比單側(cè)檢驗所需樣本量大
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你可能感興趣的試題
A.將同一批研究人群隨機(jī)分為實驗和對照兩個組
B.人為地給予實驗組以干預(yù)措施
C.實驗中運用盲法
D.評價干預(yù)措施的有效性
E.通常采用相對危險度作為評價指標(biāo)
A.隊列研究
B.病例對照研究
C.臨床試驗
D.社區(qū)干預(yù)試驗
E.現(xiàn)場試驗
A.關(guān)聯(lián)的時間順序
B.關(guān)聯(lián)的強(qiáng)度
C.關(guān)聯(lián)的可重復(fù)性
D.關(guān)聯(lián)的合理性
E.關(guān)聯(lián)的充分必要性
A.人工自動免疫
B.人工被動免疫
C.個體預(yù)防
D.藥物預(yù)防
E.自然自動免疫.
A.選擇偏倚
B.失訪偏倚
C.調(diào)查偏倚
D.混雜偏倚
E.信息偏倚
最新試題
對該患者所采取的措施為()
其歸因危險度百分比為()
其相對危險度為()
該疫苗的效果指數(shù)為()
在收集資料時,應(yīng)遵循多途徑、多渠道、最大限度的收集相關(guān)文獻(xiàn),當(dāng)僅選擇某種語言如英語作為文章語種的限定或僅選擇幾個較大的數(shù)據(jù)庫選擇文獻(xiàn),就有可能產(chǎn)生偏倚,這種偏倚稱為()
該研究所得的AR值為()
1996年1月1日該病的患病率(1/10萬)是()
該研究沒有使用()
上述研究的歸因危險度百分比(AR%)為()
對收集資料一定要進(jìn)行異質(zhì)性檢驗,如果檢驗后的P≥α,則說明()