A.歧視
B.鄙視
C.藐視
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A.個人隱私
B.他人隱私
C.第三人隱私
A.稅務(wù)
B.工商
C.財務(wù)
D.人力
A.企業(yè)負責(zé)人
B.人民
C.個人
D.法人
A.《行政處罰法》
B.《行政復(fù)議法》
C.《行政許可法》
D.《行政監(jiān)察法》
A.年月日
B.流水號
C.年代號
D.產(chǎn)品代碼
A.一類
B.二類
C.三類
A.一類
B.二類
C.三類
A.國家設(shè)立的各醫(yī)療器械專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會組織
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本的電子版本
B.標(biāo)準(zhǔn)編制說明
C.注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本的電子版本及標(biāo)準(zhǔn)編制說明
D.標(biāo)準(zhǔn)編制的說明的電子版本
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家設(shè)立的各醫(yī)療器械專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會組織
最新試題
應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)包括()
產(chǎn)品注冊證明文件、備案憑證或者生產(chǎn)許可文件為規(guī)定有效期的,廣告批準(zhǔn)文號有效期為兩年。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊的情形有()。
定制式醫(yī)療器械備案人是()。
定制式醫(yī)療器械可以供非訂單機構(gòu)或者非指定患者使用。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的醫(yī)學(xué)裝備管理實行機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和使用部門兩級管理制度。
在醫(yī)療器械廣告申請材料及廣告宣傳中不得出現(xiàn)()的內(nèi)容或情形。
藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰裁量過程中,必須充分聽取當(dāng)事人的陳述和申辯。
體外診斷試劑登記事項包括()。
定制式醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療機構(gòu)與生產(chǎn)企業(yè)達成一致后填寫書面訂單,訂單應(yīng)當(dāng)載明的內(nèi)容包括()。