A.2003年4月1日
B.2004年6月25日
C.2004年4月1日
D.2003年6月25日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)以上人民政府工商管理部門
A.省級(jí)以上工商行政管理部門
B.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門和工商行政管理部
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.3
B.4
C.5
A.省、自治區(qū)、直轄市工商管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.醫(yī)療器械行業(yè)
B.醫(yī)療器械企業(yè)醫(yī)療器械產(chǎn)品
A.1
B.2
C.3
A.第一類
B.第二類
C.第三類
A.第一類
B.第二類
C.第三類
A.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
下列屬于大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證失效情形的是()。
產(chǎn)品注冊(cè)證明文件、備案憑證或者生產(chǎn)許可文件為規(guī)定有效期的,廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為兩年。
體外診斷試劑登記事項(xiàng)包括()。
生產(chǎn)許可變更包括如下情形(),需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。
()可用于體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)。
應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)包括()
醫(yī)療器械召回可分為()。
核心詞是對(duì)具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預(yù)期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
定制式醫(yī)療器械名稱要規(guī)范,應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》要求,采用“產(chǎn)品通用名稱”后加括號(hào)“定制”的命名形式。
在醫(yī)療器械廣告申請(qǐng)材料及廣告宣傳中不得出現(xiàn)()的內(nèi)容或情形。