A、藥物不良反應(yīng)多見于不合格藥物
B、出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的反應(yīng)
C、選擇和應(yīng)用藥物時(shí)盡量避免其不良反應(yīng)
D、醫(yī)師和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)進(jìn)行藥物不良反應(yīng)報(bào)告
E、藥品說明書應(yīng)詳盡地描述藥品的不良反應(yīng)
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A、患者能得到適合于他們的臨床需要和符合他們個(gè)體需要的藥品
B、患者能得到正確的用藥方法
C、藥物必須可負(fù)擔(dān)得起
D、藥物必須質(zhì)量可靠、可獲得
E、以上全都是
A、患者或代辦人的姓名、性別、年齡、身份證編號(hào)
B、病歷號(hào)、疾病名稱
C、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量
D、處方醫(yī)生、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人
E、以上都是
A、藥師在為患者發(fā)放麻醉藥品后,應(yīng)對(duì)處方上的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行登記
B、麻醉藥品、精一藥品必須配備保險(xiǎn)柜、門窗等有效防盜設(shè)施
C、麻醉、精一藥品的注射劑或貼劑再次調(diào)劑時(shí),患者應(yīng)將原批號(hào)的空安瓿或者用過的貼劑自行銷毀
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、精一藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理
E、麻醉藥品、一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤
A、處方開具當(dāng)日有效
B、急診處方一般不得超過當(dāng)天用量
C、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具
D、醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí),應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方
E、醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方
A、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
C、試用期人員開具的處方無效
D、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后,方可開具處方
E、麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)需考核
最新試題
有關(guān)急診醫(yī)學(xué)的講法下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤()。
按照《鄉(xiāng)村大夫從業(yè)治理?xiàng)l例》規(guī)定,下列哪一項(xiàng)不屬于需及時(shí)轉(zhuǎn)診的病人()。
下列哪一項(xiàng)不屬于鄉(xiāng)村大夫禁用中藥飲片種類()。
下列哪一項(xiàng)不是違反傳染病疫情報(bào)告制度所需承擔(dān)的法律責(zé)任()。
2010年,村衛(wèi)生室使用藥品規(guī)范化率達(dá)到()。
下列哪一項(xiàng)不屬于農(nóng)民健康工程的要緊目標(biāo)。()
針對(duì)切斷傳染病傳播途徑,下列哪一項(xiàng)做法是錯(cuò)誤的()。
下列哪一項(xiàng)不屬于現(xiàn)時(shí)期農(nóng)村公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目。()
新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度要緊解決下列哪一項(xiàng)咨詢題()。
2010年,鄉(xiāng)村衛(wèi)生一體化治理率達(dá)到()。