單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（）。

A.不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥
B.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥
C.可以以買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
D.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥


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你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)（）。

A.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥
B.可以以買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
C.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
D.不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥

2.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）。

A.購(gòu)進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.不得購(gòu)進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

3.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至（）。

A.超過(guò)藥品有效期1年
B.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年
C.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于5年
D.超過(guò)藥品有效期2年

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至（）。

A.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年
B.超過(guò)藥品有效期1年
C.超過(guò)藥品有效期2年
D.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于5年

5.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明（）。

A.藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證

6.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明（）。

A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證

7.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明（）。

A.供貨單位名稱、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證

8.單項(xiàng)選擇題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品（）。

A.使用及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
B.經(jīng)營(yíng)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
C.生產(chǎn)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
D.購(gòu)銷及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人

9.單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行()。

A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

10.單項(xiàng)選擇題藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行()。

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

最新試題

首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型：判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型：判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

題型：判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型：判斷題

人的本質(zhì)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型：判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

題型：判斷題