A.有權(quán)審查試驗方案的任何修改
B.倫理委員會的組成和活動不受臨床試驗組織和實施者的干擾和影響
C.組成成員為專職人員
D.至少由5人組成，包括醫(yī)學(xué)專業(yè)和非醫(yī)學(xué)專業(yè)人員
E.臨床試驗只有在接到倫理委員會的書面同意后才能開始進行
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A.MRI
B.盆腔彩超
C.CT
D.經(jīng)腔內(nèi)超聲
E.X線
A.Ⅳ期臨床試驗應(yīng)使各方面條件盡量一致
B.Ⅰ期臨床試驗最好采用單一藥物治療
C.Ⅲ期臨床試驗最好采用單一藥物治療
D.Ⅱ期臨床試驗一般不采取單一藥物治療
E.一種新藥的各期臨床試驗中，給藥劑量基本相同
A.塊呈結(jié)節(jié)或不規(guī)則狀
B.腫塊邊界清晰
C.常有長短不一的毛刺
D.多位于外上象限
E.A+C+D
A.癌細胞具有移行上皮特點
B.癌細胞形成腺體
C.癌細胞的排列及形態(tài)仍保留鱗狀上皮的某些特征
D.癌細胞分泌粘液
E.癌細胞分泌激素
A.肝細胞癌
B.絨毛膜癌
C.乳腺癌
D.子宮內(nèi)膜腺癌
E.神經(jīng)內(nèi)分泌癌
A.同一地區(qū)某一腫瘤的構(gòu)成比與該腫瘤的發(fā)病率相同
B.如果某種惡性腫瘤在腫瘤中的構(gòu)成比高，那么說明這種惡性腫瘤的發(fā)生頻率高、強度大
C.腫瘤構(gòu)成比是說明腫瘤內(nèi)部各種腫瘤所占的比重或分布
D.不同地區(qū)某種惡性腫瘤的構(gòu)成比的比較，可以反映不同地區(qū)某種惡性腫瘤的發(fā)生頻率
E.同一地區(qū)某一腫瘤的構(gòu)成比與該腫瘤的患病率相同
A.3年～5年，20年～50年
B.5年～10年，40年～50年
C.5年～8年，10年～20年
D.3年～5年，10年～20年
E.5年～10年，20年～30年
A.浸潤性生長和轉(zhuǎn)移
B.核分裂少見
C.瘤巨細胞形成
D.細胞多、間質(zhì)少
E.出血壞死
A.腔內(nèi)不規(guī)則充盈缺損
B.粘膜增粗迂曲呈串珠狀
C.不規(guī)則的龕影
D.管腔不規(guī)則狹窄
E.管壁僵硬
A.子宮鏡檢查
B.陰道鏡檢查
C.B超檢查
D.氮激光腫瘤固有熒光診斷儀檢查
E.宮頸活檢