A.G0期
B.G1期
C.G2/M期
D.S期
E.G0+G1期
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A.我國(guó)實(shí)施藥品法
B.我國(guó)研制了抗腫瘤新藥放線菌素D
C.我國(guó)研制了三尖杉?jí)A
D.大量篩選抗腫瘤新藥,合成了氟脲嘧啶
E.我國(guó)頒發(fā)《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(試行)》
最新試題
治療B細(xì)胞淋巴瘤的靶向藥物美羅華(利妥昔單抗),其作用靶點(diǎn)是()
如果改為超分割治療,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,則早反應(yīng)組織有效生物劑量為()
治療計(jì)劃中50%等劑量線所包括的范圍()。
研究ZD1839聯(lián)合化療療效的臨床試驗(yàn)是()。
惡性淋巴瘤患者開(kāi)始治療前應(yīng)接受的手術(shù)稱為()。
遠(yuǎn)期毒性主要為肺纖維化的是()
生物堿類化療藥()
如果改為超分割治療,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,晚反應(yīng)組織有效生物劑量為()
遠(yuǎn)期毒性主要為心臟毒性的是()
紫杉類、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。