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A.中和試驗(yàn)
B.補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)
C.血凝和血凝抑制試驗(yàn)
D.ELISA試驗(yàn)
A.細(xì)胞培養(yǎng)
B.組織培養(yǎng)
C.動(dòng)物接種
D.培養(yǎng)基培養(yǎng)
A.直接凝集
B.單向瓊脂擴(kuò)散
C.金標(biāo)試紙條
D.ELISA
A.5-7
B.9-11
C.13-15
D.15-17
A.硝酸纖維膜
B.玻璃板
C.瓊脂
D.96孔ELISA板
最新試題
正向間接血凝試驗(yàn)和反向間接血凝試驗(yàn)有何不同?
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室布局應(yīng)該各個(gè)區(qū)域之間應(yīng)具備單向的實(shí)驗(yàn)工藝流、物流、人流與氣流,形成單向流程的保護(hù)屏障,避免實(shí)驗(yàn)之間的相互干擾,防止核酸氣溶膠對(duì)實(shí)驗(yàn)過程造成污染產(chǎn)生假性結(jié)果。
尿素酶試驗(yàn)原理是有些細(xì)菌能產(chǎn)生尿酶分解尿素產(chǎn)生氨,使培養(yǎng)基呈堿性,從而通過酚紅指示劑變?yōu)榧t色。
革蘭氏染色的關(guān)鍵步驟是酒精脫色。
PCR引物長(zhǎng)度一般為15~30個(gè)核苷酸。過短影響PCR的特異性,過長(zhǎng)會(huì)提高相應(yīng)退火溫度,使延伸溫度超過TaqDNA聚合酶最適溫度74℃,影響產(chǎn)物的生成。
簡(jiǎn)述禽流感HI抗體檢測(cè)方法的用途和原理
培養(yǎng)細(xì)菌時(shí),培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)越多細(xì)菌生長(zhǎng)得越快。
提取病原核酸,經(jīng)氯仿去除蛋白質(zhì)時(shí),離心后上清應(yīng)小心操作,靠近沉淀的那層膜,一定不要吸取,以免蛋白質(zhì)污染。
PCR檢測(cè)過程的污染控制措施有哪些?
什么叫ELISA,ELISA有哪三種基本反應(yīng)類型?