A.市場需求
B.人民需求
C.臨床價值
D.公眾健康
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A.真實、準(zhǔn)確、完整和可控
B.真實、有效、完整和可追溯
C.真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯
D.真實、有效、完整和可空
A.安全性、有效性和經(jīng)濟性
B.安全性、有效性和穩(wěn)定性
C.安全性、有效性和質(zhì)量可控性
D.安全性、有效性和均一性
A.現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.傳統(tǒng)藥
C.配方顆粒
D.經(jīng)典名方
A.風(fēng)險管理、全程管控、社會共治
B.“四個最嚴(yán)”
C.公開、公正、公平
D.統(tǒng)籌兼顧
A.10章104條
B.14章313條
C.15章104條
D.12章155條
A.第一次修訂
B.第一次修正
C.第二次修訂
D.第二次修正
A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.中成藥
D.化學(xué)藥品
E.制劑
A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.中成藥
D.化學(xué)藥品
E.制劑
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊藥品
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊藥品
最新試題
從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付()的賠償金。
從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對相關(guān)人員進行資格處罰正確的是()。
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得以及包裝材料、容器,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負責(zé)人、直接負責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員處二萬元以上二十萬元以下的罰款,十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。()
藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對高風(fēng)險的藥品實施重點監(jiān)督檢查。對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應(yīng)當(dāng)采?。ǎ⒓皶r公布檢查處理結(jié)果。
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn),對下列()的新藥予以優(yōu)先審評審批。
違反藥品管理法規(guī)定,藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者未履行資質(zhì)審核、報告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)等義務(wù)的,責(zé)令改正,沒收違法所得,并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè)整頓,并處()的罰款。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外,藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產(chǎn)。()
下列哪些情形為假藥:()