在分子的紅外光譜實驗中,并非每一種振動都能產(chǎn)生一種紅外吸收帶,常常是實際吸收帶比預(yù)期的要少得多。其原因是
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A.凡極性分子的各種振動都是紅外活性的,非極性分子的各種振動都不是紅外活性的
B.極性鍵的伸縮和變形振動都是紅外活性的
C.分子的偶極矩在振動時周期地變化,即為紅外活性振動
D.分子的偶極矩的大小在振動時周期地變化,必為紅外活性振動,反之則不是
A.單質(zhì)
B.純物質(zhì)
C.混合物
D.任何試樣
A.CH3-CHO
B.CH3-CO-CH3
C.CH3-CHOH-CH3
D.CH3-O-CH2-CH3
A.C-C>C-N>C-O
B.C-N>C-O>C-C
C.C-C>C-O>C-N
D.C-O>C-N>C-C
A.C-H
B.N-H
C.O-H
D.F-H
最新試題
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì),還能提供原子或離子來源的分子信息。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
不同基團(tuán)的某一種振動形式可能會在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
消除AAS測試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來抑制待測原子的電離。
高壓梯度(內(nèi)梯度)洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱的過程。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。
HPLC的流動相為液體,流動相與組分間有親合作用力,改變流動相能提高柱的選擇性、改善分離度。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù),用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度,以達(dá)到用最短時間獲得最佳分離的目的。
HPLC的流動相使用前必須脫氣,否則造成檢測器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測器,以檢測器檢測到的響應(yīng)信號為橫坐標(biāo),時間或流動相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。