A.N
B.M
C.F1
D.F2
E.F3
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A.中心一片是發(fā)射晶片周圍六片為接收晶片
B.中心一片是接收晶片周圍六片為發(fā)射晶片
C.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為發(fā)射接收晶片
D.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為接收晶片
E.以上都不是
A.藍色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
A.藍色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
A.色調(diào)
B.亮度
C.對比度
D.色相
E.以上都不對
A.A型診斷儀
B.彩超
C.M型診斷儀
D.B型診斷儀
E.F型診斷儀
A.A超
B.超聲霧化器
C.M超
D.B超
E.以上都不是
A.降低工作頻率
B.提高接收機的靈敏度
C.加大發(fā)射功率
D.改變探頭尺寸
E.以上都不是
A.血管
B.心臟
C.骨骼
D.血流
E.以上都是
A.放大
B.減小
C.飽和
D.變負
E.以上都不是
A.散射
B.折射
C.衍射
D.透射
E.反射
最新試題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?