A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變,突變基因位于13號染色體長臂1區(qū)4帶
C.患兒可無癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?quot;鈣斑"
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.霜樣變性
B.格子樣變性
C.蝸牛跡樣變性
D.壓迫或不壓迫變白
E.鋪路石樣變性
A.鼻上象限
B.鼻下象限
C.顳上象限
D.顳下象限
E.黃斑區(qū)
A.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變位于外核層
B.獲得性視網(wǎng)膜劈裂病變位于神經(jīng)纖維層
C.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變?yōu)槌H旧w顯性遺傳病
D.眼底視網(wǎng)膜紗膜樣改變最多見于顳下象限
E.獲得性視網(wǎng)膜劈裂常見黃斑區(qū)受累
A.進行性夜盲
B.雙眼視網(wǎng)膜典型色素改變
C.向心性視野縮小
D.ERG呈熄滅型
E.以上均是
A.真菌性眼內(nèi)炎
B.Eale’s病
C.玻璃體黃斑牽引綜合征
D.錐體營養(yǎng)障礙癥
E.視網(wǎng)膜色素變性
最新試題
若1個月后FFA顯示有大面積無灌注區(qū),其治療應(yīng)選擇:()
高度近視患者黃斑區(qū)可出現(xiàn)()
孔源性視網(wǎng)膜脫離的高危因素有()
為幫助診斷,門診首先應(yīng)做什么檢查()
Rb患兒可能出現(xiàn)()
Stargardt病典型的特征不包括()
右眼底檢查發(fā)現(xiàn):視盤充血水腫,邊界不清,視網(wǎng)膜靜脈高度迂曲擴張,血管旁大片出血,視網(wǎng)膜水腫,黃斑水腫。對側(cè)眼眼底未見出血滲出??紤]診斷:()
糖尿病性視網(wǎng)膜病變進行全視網(wǎng)膜光凝的指征是()
中央動脈阻塞的搶救措施包括()
視網(wǎng)膜靜脈周圍炎可能出現(xiàn)()