A.因子Ⅷ缺乏癥又稱血友病A或血友病甲
B.血友病A、B均為性連鎖顯性遺傳病
C.血友病患者出血常發(fā)生在負重的大關(guān)節(jié)腔和負重的肌肉群
D.反復關(guān)節(jié)腔出血是血友病A、B的出血特征之一
E.血友病B的基因位于Xq27
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A.PT
B.APTT
C.TT
D.FDP
E.D-二聚體
A.出血時間延長和血小板計數(shù)減低
B.血小板黏附和聚集功能減退
C.血小板第3因子有效性減低
D.血塊收縮正常
E.β-TG和TXA2增高
A.巨大血小板綜合征
B.血小板無力癥
C.尿毒癥
D.低纖維蛋白原血癥
E.心肌梗死
A.血管性血友病是由于因子Ⅷ復合物中vWF基因的合成與表達缺陷導致vWF的質(zhì)和量異常所引起的出血性疾病
B.為常染色體顯性遺傳
C.血小板計數(shù)正常
D.BT延長
E.APTT可延長或正常
A.APTT延長
B.PT延長
C.因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:C.減低
D.因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常
E.排除試驗可做BT、vWF:Ag檢測及復鈣交叉試驗
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