單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良與Becker型肌營養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括()

A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括()

A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑

2.單項(xiàng)選擇題慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓無需與下列哪種疾病鑒別()

A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.Miller Fisher syndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良

3.單項(xiàng)選擇題線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作(MELAS)綜合征的臨床特點(diǎn)中不包括()

A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化

4.單項(xiàng)選擇題在線粒體病的描述中不正確的是()

A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳

5.單項(xiàng)選擇題患者軀干和四肢近端肌肉叩擊后出現(xiàn)局部肌球現(xiàn)象,數(shù)秒鐘后消失,該體征可見于()

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥

最新試題

選用上述治療的目的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

此患者沒必要進(jìn)一步行以下哪些檢查()

題型:單項(xiàng)選擇題

病人首選預(yù)防發(fā)作的藥物是()

題型:單項(xiàng)選擇題

提示:患者彩超及DSA檢查顯示:頸內(nèi)動(dòng)脈起始段局限性狹窄約70%,總膽固醇為7.8mmol/L,甘油三酯2.12mmol/L。不可能進(jìn)一步采取以下哪種措施()

題型:單項(xiàng)選擇題

此病的發(fā)病機(jī)理目前認(rèn)為和下列哪項(xiàng)有關(guān)()

題型:單項(xiàng)選擇題

就診時(shí)不應(yīng)重點(diǎn)行哪些檢查()

題型:單項(xiàng)選擇題

經(jīng)藥物治療1年后患者抽搐發(fā)作次數(shù)明顯減少,每年發(fā)作3~4次,此時(shí)最適宜的措施是()

題型:單項(xiàng)選擇題

該病人最有價(jià)值的輔助檢查應(yīng)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

提示:頭顱CT未見異常,血糖18.20mmol/L,凝血四項(xiàng)、腎功能、血常規(guī)正常提問:目前作何判斷()

題型:單項(xiàng)選擇題

經(jīng)藥物治療癥狀一度好轉(zhuǎn)后又出現(xiàn)加重。為進(jìn)一步治療加用安坦、金剛烷胺、溴隱亭和苯海拉明,但近來癥狀突然波動(dòng)交替出現(xiàn)加重和緩解兩種狀態(tài),伴有異動(dòng)癥。此現(xiàn)象為哪種藥物的副作用()

題型:單項(xiàng)選擇題