A.溶解后能制成溶液的樣品
B.部分高聚物樣品
C.部分離子型樣品
D.不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制
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A.改變柱長(zhǎng)
B.改變柱溫
C.改變固定液種類(lèi)
D.改善柱填充情況
E.改變進(jìn)樣量
A.熱穩(wěn)定性好
B.操作溫度下,有較低的蒸氣壓,不易流失
C.化學(xué)穩(wěn)定性好
D.對(duì)被測(cè)組分有一定溶解度且有較高選擇性
A.品種多
B.固定液用量任意變化
C.改善分離效果
D.使用壽命長(zhǎng)
A.死時(shí)間
B.保留時(shí)間
C.保留體積
D.相對(duì)保留值
E.分配系數(shù)
A.吸附色譜法
B.分配色譜法
C.離子交換色譜法
D.分子排阻色譜法
E.薄層色譜法
最新試題
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測(cè)器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
軟電離離子化能量高,分子離子的碎片信息豐富,提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的各種保留值,進(jìn)行定性分析。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒(méi)有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高,注入的試樣幾乎可全部原子化,基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。