計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑？舉例說明。

研究藥物配伍變化的目的是什么？

簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。