根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達到長效目的？

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

簡述經皮吸收制劑的優(yōu)缺點。

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關鍵。

什么是脂質體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質體的質量有何影響？

何謂經皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。

什么是藥物動力學？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

影響脂質體中藥物包封率的因素有哪些？