A.降低溫度
B.調節(jié)pH值
C.改變溶劑
D.制成干燥粉末
E.控制微量金屬離子
你可能感興趣的試題
A.73天
B.37天
C.40天
D.55天
E.80天
A.接近藥品的實際儲存條件
B.可為制定藥物的有效期提供依據
C.供試品五批,必須采用市售包裝
D.一般在室溫下進行
E.放置12個月,分別于O、3、6、9、12個月取樣,12個月后,仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個月取樣進行檢測
A.聚合反應
B.水解反應
C.氧化反應
D.光學異構化反應
E.脫羧反應
A.化學動力學可作為藥品穩(wěn)定性的預測理論
B.化學動力學是研究化學反應的速度以及影響因素的學科
C.多數藥物及其制劑的降解可按零級、一級或偽一級反應處理
D.對于零級降解反應來講,其反應速度與時間t的公式為
E.一級反應速度與反應藥物的濃度成正比
A.助懸劑
B.等滲調節(jié)劑
C.乳化劑
D.保濕劑
E.增塑劑
最新試題
簡述經皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關系?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
研究藥物配伍變化的目的是什么?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經過4小時,體內血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡述配伍變化的處理原則。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。