A.物料前處理、篩分、粉碎、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存
B.物料前處理、粉碎、篩分、分劑量、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲存
C.物料前處理、粉碎、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存
D.物料前處理、篩分、分劑量、粉碎、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲存
E.粉碎、物料前處理、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存
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A.N2
B.H2
C.NO2
D.O2
E.CO2
A.自由粉碎
B.閉塞粉碎
C.低溫粉碎
D.混合粉碎
E.單獨粉碎
A.原輔料混合、制濕顆粒、干燥、制軟材、整粒與分級、裝袋
B.原輔料混合、制軟材、制濕顆粒、干燥、整粒與分級、裝袋
C.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、干燥、整粒與分級、裝袋
D.原輔料混合、制軟材、整粒與分級、干燥、裝袋
E.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、整粒與分級、干燥、裝袋
A.一號篩
B.二號篩
C.三號篩
D.四號篩
E.六號篩
A.片劑吸潮
B.片劑中有關(guān)物質(zhì)增加
C.維生素C片劑發(fā)生變色
D.藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快
E.抗生素配制成輸液后含量隨時間延長而下降
最新試題
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
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什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。