A.混懸型軟膏劑
B.乳膏劑
C.凝膠劑
D.糊劑
E.溶液型軟膏劑
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A.CMC-Na
B.PEG4000
C.甘油
D.羊毛脂
E.吐溫類
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A.空膠囊的成形材料
B.增塑劑
C.遮光劑
D.防腐劑
E.增稠劑
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A.15分鐘
B.30分鐘
C.45分鐘
D.60分鐘
E.75分鐘
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A.過七號篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于95%
B.過六號篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于95%
C.不能通過一號篩和能通過四號篩的總和不得過供試量的8%
D.不能通過一號篩和能通過五號篩的總和不得過供試量的15%
E.不能通過一號篩和能通過六號篩的總和不得過供試量的20%
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A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
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最新試題
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
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計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?