A.被動靶向制劑
B.主動靶向制劑
C.物理化學靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物
你可能感興趣的試題
A.被動靶向制劑
B.主動靶向制劑
C.物理化學靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物
A.靶向制劑
B.緩釋制劑
C.控釋制劑
D.速釋制劑
E.前體藥物制劑
A.靶向制劑
B.緩釋制劑
C.控釋制劑
D.速釋制劑
E.前體藥物制劑
A.速釋制劑
B.緩釋制劑
C.控釋制劑
D.靶向制劑
E.前體藥物制劑
A.速釋制劑
B.緩釋制劑
C.控釋制劑
D.靶向制劑
E.前體藥物制劑
A.高溫試驗
B.高濕度試驗
C.加速試驗
D.長期試驗
E.強光照射試驗
A.高溫試驗
B.高濕度試驗
C.加速試驗
D.長期試驗
E.強光照射試驗
A.防止藥物水解
B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧
A.防止藥物水解
B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧
A.酸堿法
B.反滲透法
C.吸附法
D.離子交換法
E.超濾法
最新試題
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關鍵。
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關系?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關系?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)