A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.腸溶膠囊
D.緩釋膠囊
E.控釋膠囊
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A.最粗粉
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C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
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A.含毒性藥物的散劑
B.含低共熔混合物的散劑
C.含液體藥物的散劑
D.眼用散劑
E.單味藥散劑
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A.變色
B.析出沉淀
C.分散狀態(tài)變化
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.粒徑變化
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A.被動(dòng)靶向制劑
B.pH值靶向制劑
C.栓塞靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物
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E.前體藥物
A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
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最新試題
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。