單項(xiàng)選擇題在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速緩放藥物的膠囊劑是()

A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.腸溶膠囊
D.緩釋膠囊
E.控釋膠囊


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1.單項(xiàng)選擇題能全部通過(guò)八號(hào)篩,并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末是()

A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉

2.單項(xiàng)選擇題能全部通過(guò)二號(hào)篩,但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末是()

A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉

3.單項(xiàng)選擇題硫酸阿托品散()

A.含毒性藥物的散劑
B.含低共熔混合物的散劑
C.含液體藥物的散劑
D.眼用散劑
E.單味藥散劑

4.單項(xiàng)選擇題痱子粉()

A.含毒性藥物的散劑
B.含低共熔混合物的散劑
C.含液體藥物的散劑
D.眼用散劑
E.單味藥散劑

5.單項(xiàng)選擇題化學(xué)配伍變化的是()

A.變色
B.析出沉淀
C.分散狀態(tài)變化
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.粒徑變化

6.單項(xiàng)選擇題中藥顆粒劑最容易出現(xiàn)的現(xiàn)象是()

A.變色
B.析出沉淀
C.分散狀態(tài)變化
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.粒徑變化

7.單項(xiàng)選擇題進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞作為外來(lái)異物吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑()

A.被動(dòng)靶向制劑
B.pH值靶向制劑
C.栓塞靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物

8.單項(xiàng)選擇題同時(shí)具有物理化學(xué)靶向和主動(dòng)靶向的雙重作用()

A.被動(dòng)靶向制劑
B.pH值靶向制劑
C.栓塞靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物

9.單項(xiàng)選擇題用某些物理或化學(xué)方法使藥物在特點(diǎn)部位發(fā)揮藥效的靶向制劑()

A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物

10.單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用的是()

A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物

最新試題

根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)

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簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。

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什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?

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計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?

題型:?jiǎn)柎痤}

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?

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計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)

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影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?

題型:?jiǎn)柎痤}

滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。

題型:?jiǎn)柎痤}