A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀(guān)分布容積
E.雙室模型
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A.聚乙二醇類(lèi)
B.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ型
C.β-環(huán)糊精
D.淀粉
E.HPMCP
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A.防止藥物水解
B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧
A.低分子溶液劑
B.高分子溶液劑
C.溶膠劑
D.乳劑
E.混懸劑
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A.酸堿法
B.反滲透法
C.吸附法
D.離子交換法
E.超濾法
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A.乳劑型氣霧劑
B.混懸型氣霧劑
C.溶液型氣霧劑
D.吸入粉霧劑
E.噴霧劑
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最新試題
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑的分類(lèi)。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)