A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.雙室模型
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A.聚乙二醇類
B.丙烯酸樹脂Ⅱ型
C.β-環(huán)糊精
D.淀粉
E.HPMCP
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B.丙烯酸樹脂Ⅱ型
C.β-環(huán)糊精
D.淀粉
E.HPMCP
A.防止藥物水解
B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧
A.低分子溶液劑
B.高分子溶液劑
C.溶膠劑
D.乳劑
E.混懸劑
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。