A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
B.液態(tài)藥物的固體劑型化
C.可提高藥物的穩(wěn)定性
D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥
E.生產(chǎn)自動化程度較片劑高,成本低
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A.藥物的稀乙醇溶液
B.易溶性的刺激性藥物
C.易潮解的藥物
D.易風(fēng)化的藥物
E.藥物的水溶液
A.藥粉的水分含量
B.藥粉的運(yùn)動方式和速度
C.過篩設(shè)備的類型和構(gòu)造
D.篩孔的大小及形狀
E.震動強(qiáng)度和頻率
A.過篩混合
B.攪拌混合
C.對流混合
D.研磨混合
E.擴(kuò)散混合
A.飛散性和聚結(jié)性均較小
B.附著性較散劑大
C.流動性好,有利于分劑量
D.服用方便,可適當(dāng)加入矯味劑、著色劑等
E.必要時(shí)可對顆粒進(jìn)行包衣
A.10倍
B.100倍
C.1000倍
D.10000倍
E.1倍
A.復(fù)方氯化鈉注射液
B.葡萄糖注射液
C.復(fù)方氨基酸注射液
D.脂肪乳注射液
E.右旋糖酐注射液
A.生物半衰期
B.血藥濃度峰值
C.Cmax
D.生物利用度
E.達(dá)峰時(shí)間
A.生物半衰期
B.血藥濃度峰值
C.C
D.生物利用度
E.達(dá)峰時(shí)間
A.分散相大小<1nm
B.分散相大小>1000nm
C.分散相大小<100nm
D.分散相大小>100nm
E.分散相大小>500nm
A.分散相大小<1nm
B.分散相大小>1000nm
C.分散相大小<100nm
D.分散相大小>100nm
E.分散相大小>500nm
最新試題
研究藥物配伍變化的目的是什么?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
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計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?