A.pH值
B.無(wú)菌
C.降壓物質(zhì)
D.無(wú)熱原
E.澄明度
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A.乳膏劑采用乳化法制備
B.應(yīng)用熔融法時(shí),不溶性藥物可直接加到熔融基質(zhì)中,攪拌至冷卻后再研磨
C.含揮發(fā)性或易升華藥物,一般應(yīng)使基質(zhì)溫度降至60℃左右,再與藥物混合
D.油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中
E.半固體藥物必須用少量液體軟化后再與基質(zhì)混合
A.水溶性基質(zhì)
B.油脂性基質(zhì)
C.O/W型乳劑型基質(zhì)
D.W/O型乳劑型基質(zhì)
E.水性凝膠基質(zhì)
A.液狀石蠟
B.石蠟
C.羊毛脂
D.凡士林
E.二甲硅油
A.聚山梨酯類
B.脂肪酸山梨坦類
C.十六醇
D.三乙醇胺皂
E.十二烷基硫酸鈉
A.甲醛浸漬法
B.乙醛浸漬法
C.在普通硬膠囊外包上腸溶衣料CAP
D.在普通硬膠囊外包上腸溶衣料PEG
E.將溶解好的腸溶材料直接加到明膠液中,再加工制成腸溶空膠囊
A.小丸可根據(jù)需要制成速釋、緩釋或控釋制劑
B.可對(duì)小丸進(jìn)行包衣以提高藥物的穩(wěn)定性
C.小丸在胃腸道的分布面積大,吸收較快
D.小丸主要供內(nèi)服,也可外用
E.小丸可填充入硬質(zhì)空心膠囊殼中
A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
B.液態(tài)藥物的固體劑型化
C.可提高藥物的穩(wěn)定性
D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥
E.生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高,成本低
A.藥物的稀乙醇溶液
B.易溶性的刺激性藥物
C.易潮解的藥物
D.易風(fēng)化的藥物
E.藥物的水溶液
A.藥粉的水分含量
B.藥粉的運(yùn)動(dòng)方式和速度
C.過(guò)篩設(shè)備的類型和構(gòu)造
D.篩孔的大小及形狀
E.震動(dòng)強(qiáng)度和頻率
A.過(guò)篩混合
B.攪拌混合
C.對(duì)流混合
D.研磨混合
E.擴(kuò)散混合
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
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計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
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