A.骨架分散型控釋制劑
B.滲透泵式控釋制劑
C.膜控釋制劑
D.胃滯留控釋制劑
E.控釋乳劑
你可能感興趣的試題
A.釋藥速度接近零級速度過程
B.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
C.消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑
D.一般由速釋與緩釋兩部分組成
E.對胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑
A.骨架分散型緩釋制劑
B.緩釋膜劑
C.緩釋微囊劑
D.緩釋乳劑
E.注射用緩釋制劑
A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑
B.生物半衰期很長的藥物宜制成緩釋制劑
C.能在較長時間內(nèi)維持一定的血藥濃度
D.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成
A.影響因素試驗
B.長期試驗
C.吸濕性試驗
D.加速試驗
E.常溫試驗
A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關(guān)
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
簡述配伍變化的處理原則。