A.潮解
B.產(chǎn)氣
C.析出沉淀
D.兩種物質(zhì)配伍時(shí)發(fā)生爆炸
E.分散狀態(tài)變化
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A.結(jié)塊
B.析出沉淀
C.硫酸鋅在弱堿性溶液中,析出沉淀
D.潮解、液化
E.粒子積聚
A.脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
最新試題
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
何謂靶向制劑?有哪些類型?