A.糖
B.氨基酸
C.多元醇
D.緩沖液
E.表面活性劑
你可能感興趣的試題
A.變色
B.出現(xiàn)混濁與沉淀
C.產(chǎn)生結(jié)塊
D.有氣體產(chǎn)生
E.藥物的效價(jià)降低
A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期通常為1周或2周
C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D.兒童用藥以健康兒童作受試者
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
A.藥物的脂溶性
B.藥物的pK
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿量
A.尿液
B.膽汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.降低藥物穩(wěn)定性
D.增加藥物毒性
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.加入透皮吸收促進(jìn)劑
E.超聲波法
A.滲透泵片
B.不溶性骨架片
C.親水凝膠骨架片
D.植入劑
E.蠟質(zhì)骨架片
A.滾壓法
B.擠壓制粒
C.流化床制粒
D.噴霧制粒
E.高速攪拌制粒
A.若增塑劑用量過高,則軟膠囊劑的囊壁會(huì)過硬
B.常用的增塑劑有甘油、山梨醇或兩者的混合物
C.軟膠囊的填充物多為液體,如各種油類和液體藥物、混懸液,少數(shù)為固體物
D.液體藥物含水5%以上不宜制成軟膠囊
E.水溶性、揮發(fā)性、小分子有機(jī)物均可制成軟膠囊
A.可采用Azone作為吸收促進(jìn)劑,促進(jìn)藥物被直腸黏膜的吸收
B.在油脂性基質(zhì)中加入表面活性劑,可促進(jìn)藥物釋放吸收,使用量越大吸收效果越佳
C.應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì),有利于藥物釋放,增加吸收
D.全身作用的栓劑一般要求緩慢釋放藥物
E.全身作用的栓劑可減小肝的首過效應(yīng)
最新試題
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?